Genellikle çocuklarda görülen ve X kromozomunda yer meydan distrofin adlı proteinin eksikliğinden kaynaklanan genetik bir kas kaybı hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası 6 yaşındaki 1. sınıf öğrencisi Berat Özdemir’i yaşatmak için ailesi ve çevresi seferber oldu.
Hastalığı sebebiyle kemikleri günden güne eriyen ufak Berat, biricik başına yemek yiyemiyor, koşamıyor, arkadaşlarıyla oynayamıyor.
Berat için açılan sosyal medya hesabından paylaşımda bulunan annesi, “Ben bir anneyim. Evladına yetişmeye çalışan bir anne. Oğlum 6 yaşında DMD ölümcül kas hastası. Evladım her geçen gün gözlerimin önünde eriyor, ellerimden yitik gidiyor. Gücüm yettiğince sokaklarda sesini bir kişiye daha duyurabilmek için mücadele veriyorum. Ben evladımın yaşamasını, rahatça yürüyebilmesini, koşup oynamasını, sağlıkla büyüyebilmesini hayal ediyorum. Bu hastalığın da artık bir tedavisi var. Ama ben biricik başıma çaresizim. Evladıma yetişebilmem için evladımı görün, duyun, ALLAH RIZASI için yardım edin. Dubai’deki tedavisine kavuşabilmesi için biricik çaremiz sizlersiniz.” ifadelerini kullandı.
İstanbul Valiliği İl Sivil Toplumla İlişkiler Müdürlüğü’nün izniyle yardım kampanyası başlatılan Berat Özdemir için, 18, 19 ve 20 Kasım 2024’te Silivri Yaşar Kemal Sergi Salonu’nda kermes düzenlenecek.
KAYNAK: HABER7
EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025EKONOMİ
08 Şubat 2025